Уход за кожей на основе днк

Как проводится генетическое тестирование в медицинском центре SkinLazerMed

Генетический тест по любому направлению осуществляется единожды. Результаты анализов будут актуальны в течение всей жизни человека. Противопоказаний к сдаче генетического материала нет. Анализ проводится, как у взрослых пациентов, так и у детей.

Для сдачи теста нужна небольшая подготовка: за тридцать минут до проведения процедуры нельзя употреблять жидкость, еду. Также запрещается жевать жвачку, курить, целоваться. За несколько минут до тестирования необходимо тщательно прополоскать ротовую полость чистой водой.

В качестве материала для анализа берётся буккальный эпителий. Его собирают специальным аппликатором на ватной основе с внутренней стороны щеки. Процедура забора материала абсолютно безболезненна и занимает очень мало времени. Результат готовится в течение двух-трёх недель.

После того, как тест будет расшифрован, пациента приглашают на консультацию к врачу. Медицинский специалист подробно рассказывает человеку об особенностях организма, предупреждает о болезнях и так далее. Кроме того, медик составляет персональный план терапии, в который вписываются только те процедуры и медикаменты, которые допустимы по состоянию здоровья пациента.

Что можно узнать с помощью генетического тестирования:

1. Выявить генетические болезни

Обнаружить наследственные заболевания можно, изучив полный геном или только экзом — так называют все работающие гены. Таким же образом ищут мутации, которые могут передаться детям.

Тест назначает врач, когда нельзя выявить наследственные заболевания другими способами. Тест показан для оценки риска рождения больного ребенка — в этом случае лучше проходить тестирование с партнером.

Когда врач подозревает у пациента определенную болезнь, то исследуют только нужную часть генома. Например, если в семье были случаи мышечной дистрофии, проверяют наличие или отсутствие генов болезни. Такой тест дешевле и проще расшифровки всего генома. За исследование полного генома вы отдадите в среднем 30 000 рублей, а за диагностику одного заболевания от 6000 рублей.

Генетическое тестирование чаще всего проходят по назначению врача, когда есть показания: подозрение на наследственное заболевание, наличие родственников с генетической болезнью, высокий риск рождения больного ребенка.

2. Обнаружить риск заболеваний

Генетический тест выявляет предрасположенность к появлению болезней, возникающих не только по вине генов, но и в результате воздействия окружающей среды, а также образа жизни.

Если тест показал положительный результат, то это не означает, что вы обязательно заболеете. В 2013 году в США временно запретили продажу таких таких услуг, потому что пациенты, узнав о потенциальных рисках, сразу начинали лечиться. А в 2017 году FDA снова разрешила их, но только по 10 ключевым заболеваниям. В России никаких ограничений нет.

Нужно знать, что на развитие любых болезней сильно влияет образ жизни. Например, мутация, повышающая риск рака груди, не означает, что рак обязательно будет, но предупреждает, что стоит чаще обследоваться и исключить факторы риска. А вот сразу делать химиотерапию или удалять грудь не нужно. Или, к примеру, сахарный диабет второго типа, которым обычно болеют зрелые люди — даже с наличием предрасположенности человек не заболеет, если он правильно питается.

3. Диагностировать болезнь ребенка во время беременности

Чтобы исследовать ДНК плода, у матери берут анализ крови во время беременности. Такой тест называют неинвазивный пренатальный тест (НИПС). Он может показать ряд серьезных генетических патологий, начиная с 10 недели.

Тестирование на генетические болезни беременным женщинам проводят и по программе ОМС, но оценивают риск врожденных нарушений по уровню гормонов без анализа ДНК. Этот скрининг делают бесплатно на 12-й и 18-й неделе беременности. В случае необходимости будущую маму отправят на консультацию к генетику, а он уже может назначить дополнительное обследование.

Подробнее: Генетический анализ при беременности — кому рекомендован и нужно ли делать

4. Определить особенности метаболизма, физической активности, склонности и таланты

Генетические тесты могут рассказать об особенностях метаболизма, непереносимости продуктов, риске аллергий и реакции на лекарства.

Но на физическую активность и потребность в пище влияют не только гены. В 2018 году в журнале Jama опубликовали исследование , показавшее, что между генетическим типом метаболизма и результатом диет нет связи. В 2015 году в British Journal of Sport Medicine вышел обзор, доказавший, что нельзя точно определить спортивные таланты по геному. Ученые считают, что спортивные способности повышаются или снижаются под влиянием образа жизни.

Конечно, определенные вариации генов определяют выносливость и скорость, но все же не стоит делать высокую ставку на генотип в выборе спортивной карьеры. Не установлена и четкая связь генотипа с пищевыми особенностями. В этой сфере требуются дальнейшие — обязательно рандомизированные — клинические исследования.

«Атлас»

Биомедицинский холдинг предлагает пройти одно тестирование по пяти направлениям за 29 900 рублей: здоровье, питание, спорт, происхождение и личные качества. Всего тест оценивает 300 показателей здоровья, 40 показателей по питанию и спорту, 55 личностных качеств и историю этнического происхождения. Также в стоимость теста входит бесплатная консультация врача-генетика.

Сейчас «Атлас» считается флагманом персонализированной медицины, и пока что это самая популярная компания на рынке генетических тестов в России. Результаты тестов рассчитаны для европеоидной расы. К каждому признаку в исследованиях прилагается описание и ссылка на научную статью.

«Basis Genotech Group»

Медико-биологическая компания Basis Genotech Group на базе собственной лаборатории разрабатывает узкоспециализированные генетические тесты по косметологии, диетологии и трихологии. Совсем скоро компания собирается запустить новую панель – «Активное долголетие», где будут анализироваться 60 генов, определяющие процессы старения. Основной своей задачей Basis Genotech Group ставит популяризацию и распространение геномных технологий с целью повышения качества диагностики здоровья. Все разработки проводятся совместно с ведущими институтами СО РАН и специалистами международного уровня. Срок проведения исследования – не более 2 недель. По итогам теста формируется развернутый отчет для пациента и врача. В отчете описаны сильные и слабые стороны организма конкретного человека, а также приведены рекомендации по профилактике и лечению заболеваний.

ДНК тест «Эндокринология»

ДНК тест «Эндокринология» позволяет выявить генетические нарушения синтеза наиболее важных половых гормонов, а также оценить у пациента работу ферментов, связанных с нарушениями взаимодействия лекарственных препаратов.

Данный тест поможет вам определить тактику дальнейшего обследования пациента, скорректировать или подобрать индивидуальную терапию и выработать стратегию назначения лекарственных препаратов с учетом генетического риска.

Исследует следующие виды генов:
Изменение синтеза половых стероидов
Изменение баланса активных форм
Изменение чувствительности рецепторов
Изменение метаболизма половых гормонов, ксенобиотиков
Вероятность осложнений со стороны гемостаза и сердечно-сосудистой системы на фоне заместительной гормональной терапии

Прием гормональных препаратов, подобранных без детального изучения особенностей организма пациента, способен спровоцировать серьезные осложнения.

Известно, что такие состояния как гиперандрогения и гиперэстрогения приводят к повышенной активности свёртывающей системы. Если в генах, отвечающих за факторы свёртывания, будут мутации, то это приведёт к повышенному тромбообразованию, даже на фоне нормальных уровней гормонов

Данный момент важно учитывать при назначении любых гормональных препаратов, так как именно тромбоз является самым опасным побочным эффектом в назначении заместительно-гормональной терапии. Генетическая предрасположенность к возникновению венозных тромбозов также влечет повышенный риск развития осложнений беременности – невынашивание плода, плацентарная недостаточность, нарушение темпа роста плода, поздний токсикоз

Важную роль в поддержании гармонии процессов в организме играет детоксикация, то есть разрушение и вывод из организма токсинов. Детоксикация организма возможна по средствам процесса метилирования. Это биохимический процесс, представляющий собой присоединение одного углеродного и трех водородных атомов (метильная группа) к другой молекуле. Этот процесс позволяет детоксифицировать в том числе гомоцистеин. Гомоцистеин – это побочный продукт, образующийся в ходе функционирования организма. При нормальной работе генов, гомоцистеин нейтрализуется и снова используется организмом, но при недостаточной работе ферментов (мутация генов) или при дефиците витаминов группы В и фолиевой кислоты, гомоцистеин начинает накапливаться в крови, что в дальнейшем, с большой долей вероятности, приведет к патологиям сердца и сосудов.

В этой группе рассматриваются гены, ответственные за образование тромбов, а также гены, связанных с детоксикацией организма, для понимания риска побочного действия лекарственных препаратов.

23andMe

Компания предлагает две версии теста: исследование здоровья и предков ($199) или только второе ($99). Отчёт предоставляет информацию о физических особенностях, здоровье и о предрасположенности к генетическим заболеваниям.

Тест компании считается самым надёжным и подробным тестом. Кроме того, 23andMe — единственный одобренный в США «домашний» генетический тест, который может раскрывать риски заболеваний.

Куда доставляют: Белоруссия, Армения, Азербайджан, США, страны Евросоюза. Полный список стран представлен на сайте. Однако набор, включающий информацию о здоровье и предках, отправляют только в США и Канаду. Компания не отправляет тесты в Россию, потому что правовой статус трансграничных отправлений биологических образцов человека неясен.

Процедуры в области подбородка

Такие процедуры, как подтяжка кожи подбородка и тем более установка импланта, нельзя сочетать с ношением ортодонтических конструкций, но дело не в противопоказаниях.

Любое лечение у ортодонта меняет форму подбородка. Иногда это может быть малозаметно, иногда довольно сильно влияет на внешность пациента.

Как это работает:

После исправления дистального прикуса подбородок становится более выраженным, четким, часто исчезает провисание мягких тканей.
При исправлении мезиального прикуса подбородок становится менее выдвинутым, соразмерным с общими пропорциями лица.
При исправлении перекрестного прикуса подбородок становится симметричным, исчезают носогубные складки, выравнивается форма губ.

Поэтому лучше подождать до завершения лечения. Возможно, результат уже будет достаточно хорошим, чтобы не проводить больше никаких вмешательств или сделать их по минимуму.

Что пластический хирург может узнать из генетического теста?

К пластике сегодня обращаются все более молодые пациенты. Если человек в возрасте уже хорошо знаком со своей кожей, знает ее реакцию на разные препараты, процедуры, то в 25-35 лет об этом мало кто задумывается. К тому же в 50 лет уже понятен тип старения, как на ладони видны основные проблемы, а в молодом и юном возрасте их не так-то просто предсказать. Отсюда возникает множество проблем. Яркий тому пример – девушки, которые в молодости удалили комки Биша, а уже в 30-40 лет столкнулись с морщинами и впалыми щеками из-за дефицита подкожно-жировой клетчатки.

Генетический тест показывает наследственные особенности и факторы риска

Генетический тест позволяет узнать о коже пациента и его организме в целом то, что не видно при осмотре и нельзя понять по стандартным анализам. Таким образом, хирург получает возможность действовать не вслепую, методом проб и ошибок, а с точным знанием что, когда и зачем делать.

Что же конкретно показывает генетический тест? Вот только некоторые моменты в исследовании ДНК пациента, которые интересуют пластического хирурга:

уровень коллагена;
способность ткани восстанавливаться после повреждений;
склонность к появлению гиперпигментированных участков;
степень старения клеток;
уровень оксидативного стресса;
особенности обмена веществ.

Как передаются по наследству генетические заболевания

В диаграммах ниже, D или d представляет дефектный ген, а N или n представляет нормальный ген. Мутации не всегда приводят к болезни.

Доминантные заболевания:

Один из родителей имеет один дефектный ген, который доминирует над своей нормальной парой. Так как потомки наследуют половину своего генетического материала от каждого из родителей, есть 50% риск наследования дефектного гена, и, следовательно, заболевания.

Рецессивные заболевания:

Оба родителя являются носителями одного дефектного гена, но при этом имеют нормальную пару гена. Для наследования заболевания необходимы две дефектных копии гена. Каждый потомок имеет 50% шанс быть носителем, и 25% шанс унаследовать заболевание.

X-сцепленные заболевания:

Нормальные женщины имеют XX хромосомы, а нормальные мужчины XY. Женщины, которые имеют нормальный ген на одной из Х-хромосом, защищены от дефектного гена на их другой Х-хромосоме. Однако, у мужчины отсутствует такая защита в связи с наличием только одной Х-хромосомы. Каждый мужской потомок от матери, которая несет в себе дефект, имеет 50% шанс унаследовать дефектный ген и заболевание. Каждый женский потомок имеет 50% шанс быть носителем, как и ее мать. (на рисунке ниже X представляет нормальный ген а X представляет дефектный ген)

Обзор разделов ДНК — теста «SKIN and HAIR».

ДНК тест «Skin & hair» имеет несколько разделов, в которых рассматриваются определённые гены (34), и даётся отчёт о свойствах кожи, необходимых витаминах, предрасположенностях, что может повлиять на красоту и здоровье нашей кожи и волос и т.д. В отчёте также даются рекомендации пациенту, которые необходимо обсудить в дальнейшем с врачом.

Механические свойства. Анализ предоставляет сведения о механических свойствах тканей и кожи, о коллагене (скорость его выработки и разрушения) — строительного белка нашего организма. Фиксируются показатели о прочности сосудов. Также выявляет риски возникновения растяжек.

Увлажнённость кожи и потеря влаги. Обнаруживает склонность кожи к обезвоживанию, различным аллергиям, появлению сухости от применения косметики.

Антиоксидантная защита. Определяется способность организма бороться с вредным действием свободных радикалов. При ослаблении защиты они становятся причиной преждевременных возрастных трансформаций кожи и раннего старения всего организма.

Гликирование. Данный раздел сообщает о реакции организма на изменение уровня глюкозы в крови, также можно узнать имеете ли вы предрасположенность к сладкому

Что немаловажно, здесь будет отражена степень воздействия на вашу кожу употребление сахара

Фотостарение. Расскажет о состоянии защитной функции кожи и способности противостоять ультрафиолетовым лучам. Определяется уровень риска образования пигментаций. Вы узнаете, будет ли полезен и безопасен загар, или стоит ограничить время пребывания на солнце.

Воспалительные процессы. Предрасположенность организма к воспалительным процессам, аллергиям, высыпаниям. Также можно узнать насколько ваша кожа готова к агрессивным косметологическим процедурам.

Потребность в витаминах. Данный раздел позволяет узнать какие витамины нужны именно вашему организму. Ведь дефицит витаминов, аминокислот, микроэлементов сразу отображается на состоянии кожи.

Состояние волос. Предоставляются сведения о стадиях роста волос и возможных причинах потери волосяного покрова, ранней седины.

ДНК тест «Диетология»

ДНК тест «Диетология», нужен для того, чтоб Ваш врач эндокринолог, диетолог или др. смог узнать особенности именно вашего организма и подобрать индивидуальную программу питания, которая будет для Вас действительно эффективной. Сейчас большую популярность имеет правильное питание. В интернете можно найти множество составленных программ и рецептов. Однако эти программы шаблонны и не могут учитывать ваши личные особенности! В вашем ежедневном рационе могут оказаться продукты, которые, в общепризнанном понимании являются полезными, но лично Вам противопоказаны — не усваиваются вашим организмом или нарушают работу желудочно-кишечного тракта. Например, кисломолочные продукты. В случае, если у Вас генетическая непереносимость лактозы, о которой Вы не знаете, то эти продукты наносят Вам вред. Таким образом, Вы полагаете, что питаетесь правильно, при этом по непонятным причинам не можете похудеть и наладить работу органов пищеварения. Современные исследования ученых в области нутригенетики показали, что подбор оптимального плана питания с учетом генетических особенностей на 200-300% повышает эффективность программ питания на основе ДНК по сравнению с традиционными диетами.

ДНК-тест панели «Диетология» исследует следующие особенности организма:
Особенности метаболизма жиров и углеводов
Особенности пищевого поведения (склонность к перееданию, чувство насыщения)
Индивидуальная реакция на кофеин, соль, алкоголь, лактозу и глютен
Физическая активность и масса тела (оптимальный тип нагрузки, быстрота и сила, мышечная сила, выносливость длительных нагрузок, склонность к повышенному давлению после тренировки, скорость восстановления после физической нагрузки)
Метаболизм витаминов A, D, E, C, B6, B9, B12, Омега3 и 6
Риск развития диабета II типа и метаболического синдрома

Нутригенетика – диета на основе ДНК

Нутригенетика – направление генетического тестирования, исследующего полиморфизмы тех генов, которые влияют на метаболизм пищи. Благодаря ДНК-тесту становится возможным подбор идеальной программы питания и физических упражнений, а также выявление риска ряда заболеваний. В числе этих заболеваний не только ожирение и диабет, но также ряд нарушений сердечно-сосудистой системы и рак.

В генетическом тесте «Диетология» от Basis Genotech Group рассматриваются группы генов, влияющие на следующие параметры.

Особенности метаболизма пациента: метаболизм белков, жиров и углеводов, уровень общего холестерина. Также рассматривается метаболизм витаминов (A, B6, B9, B12, C, D, E, омега 3 и 6).
Специфика пищевого поведения пациента (в частности, предрасположенность к перееданию, наличие чувства насыщения).
Реакция организма на физическую активность: оцениваются не только выносливость, мышечная сила, быстрота, но и способность быстро восстанавливаться после нагрузки, склонность к повышенному давлению. Все это позволяет подобрать оптимальный режим физических нагрузок.
Анализ возможной реакции на пищевые продукты: кофеин, алкоголь, глютен, лактоза, поваренная соль.
Наконец, дается оценка риска развития многофакторных заболеваний, таких как метаболический синдром, диабет 2-гоы типа.

В качестве примера использования ДНК-теста на практике можно привести следующую ситуацию. Допустим, у пациента обнаружены определенные полиморфизмы в генах, отвечающих за липидный обмен (гены липоксигеназы-5, PPARs и другие), а также диагностирован низкий метаболизм кофеина. Исследования показывают, что у обладателей вариаций в генах липидного обмена повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с высококалорийным питанием. Особенности метаболизма кофеина также повышают риск сердечных атак при употреблении кофе. Следовательно, диета, подобранная на основе генетического тестирования, позволит не только нормализовать вес, но и избежать серьезных проблем со здоровьем в отдаленной перспективе.

Результаты ДНК-тестирования по нутригенетике от Basis Genotech Group содержат детальные рекомендации по питанию и физическим нагрузкам. Подобраны диеты для различных целей: похудение, удержание веса или набор массы. Благодаря тесту специалист-диетолог может разработать программу питания, в которой будут учтены и особенности метаболизма пациента, и индивидуальная реакция на пищевые продукты.

Эндокринолог: «Наследственность не приговор, а повод заняться профилактикой»

Помимо генетических, есть ещё ряд заболеваний с наследственной предрасположенностью. То есть особенности генов создают условия, при которых разные неблагоприятные факторы могут дать старт болезни. Такие патологии именуют многофакторными, и они очень широко распространены. К ним относятся:

ожирение;
сахарный диабет;
остеопороз;
атопический дерматит;
мочекаменная болезнь;
артериальная гипертензия;
мигрень;
язвенный колит;
атеросклероз;
варикозная болезнь.

С помощью генетического теста можно заранее узнать свои особенности, чтобы вовремя внести коррективы в свою жизнь и не допустить проблем. Молекулярно-генетическое исследование показано пациентам при определенных клинических симптомах, отягощенном анамнезе, с подозрением на наследственные формы эндокринных заболеваний, а также с целью проведении дифференциальной диагностики.

«Отягощённая наследственность по эндокринопатиям (сахарный диабет, заболевания щитовидной железы, надпочечников) является фактором риска. Однако это совсем не означает, что заболевание разовьется в будущем. Зная особенности своей наследственности, человек может своевременно предпринять меры по модификации образа жизни, изменить режим питания, физической активности, что поможет либо максимально отсрочить манифестацию заболевания, либо вовсе избежать его.

Генетические тесты применяются как для оценки рисков развития болезни, так и для постановки диагноза. Например, молекулярно-генетическое исследование используется для выявления моногенных форм сахарного диабета, заболеваний щитовидной железы, в том числе при подозрительных узловых образованиях, с целью исключения злокачественности узлов, при диагностике врождённой дисфункции коры надпочечников, врождённого гипотиреоза, гипогонадотропного гипогонадизма, надпочечниковой недостаточности, нарушения фосфорно-кальциевого обмена, наследственных липодистрофий, при синдромах множественных эндокринных неоплазий и др.».

Белозерская Нина Петровна

эксперт

Клинический госпиталь на Яузе, Врач-эндокринолог

Результаты исследования помогут врачу дать индивидуальные рекомендации пациенту для снижения рисков заболевания, а при необходимости подобрать наиболее эффективную терапию.

Метод первый: исследование аутосомной ДНК

Программа сравнивает участки аутосомной ДНК с образцами других людей, сгруппированных по этническому происхождению. Если на определённых участках обнаруживаются сходства с образцами группы, представители которой идентифицировали себя как русские, компания делает вывод, что клиент — русский.

Если образцов много, то можно выделить более мелкие группы, или регионы происхождения, — например, ирландцы из графства Карлоу, русские Севера или афроамериканцы из Юго-Западной Джорджии. Самая подробная на регионы и популяции у Ancestry.

Чем больше у компании образцов ДНК, тем точнее результат. Сложнее всего получить генетический материал в развивающихся странах — поэтому тесты для чёрных, индийцев и южноазиатов гораздо менее эффективны и подробны, чем тесты для американцев и западноевропейцев.

Как поможет генетический тест, если человек заболел или боится заболеть определенной болезнью

Covid-19, сахарный диабет второго типа, гипертония с анамнезом болезни 20 лет – вылечить можно что угодно. Как раз в этом помогает генетическое тестирование. На основе его результатов в нашей клинике удалось помочь не одному человеку избавиться и полностью излечиться от различных заболеваний, которые не давали полноценно жить, ощущать себя здоровым и счастливым.

Ревматоидный артрит с анамнезом 30 лет, псориаз, аллергические реакции, мигрень, синдромы хронической усталости, депрессия, воспаления – все это можно излечить с помощью результатов генетического тестирования.

Например, на днях одна из наших пациенток после двухнедельного ведения нашими докторами полностью избавилась от микотической инфекции гриба.

Чтобы излечиться от грибковых инфекций, люди годами ходят по врачам, тратят сумасшедшие деньги и не получают результатов. Большинство врачей просто нивелируют инфекцию внешне, но питательная среда для ее жизнедеятельности при этом остается, что способствует повторному многократному возвращению этой инфекции. Последствия пренебрежения здоровьем – снижение сексуальной активности, передача партнеру различных инфекций, нарушение обменных процессов, что передается следующим поколениям.

По отзывам наших пациентов, после того, как они полностью излечились и стали себя прекрасно чувствовать, изменился и окружающий их мир: счастливая семья, невероятные успехи на работе и в личной жизни.

Генетический код красоты

Одной из сфер, активно обращающейся к методам персональной геномики, является косметология. Выделилось даже отдельное направление, которое называют косметогенетика, дерматогенетика или генетика красоты.

Для практикующего косметолога результаты генетического тестирования важны, поскольку они не только показывают степень чувствительности кожи и риск развития дерматологических заболеваний, но и помогают предусмотреть реакцию на определенные косметологические процедуры и средства.

В качестве примера ДНК-теста, который широко применяется и высоко оценен косметологами нашей страны, можно привести генетический тест «Косметология» от компании Basis Genotech Group, который содержит анализ более 100 генетических маркеров.

В данном тесте исследуются группы генов, разбитые на категории в зависимости от того, за какие параметры они отвечают:

Общее состояние рогового слоя (процесс формирования, увлажнение).
Параметры биостарения. В частности, группы генов, определяющие особенности синтеза и деградации коллагена и гиалуроновой кислоты, процесса гликирования, а также общее состояние эластина.
Параметры фотостарения – например, подверженность оксидативному стрессу и работа ферментных систем по защите от него, склонность кожи к дисхромии, состояние сосудистой стенки.
Особенности протекания воспалительных процессов. В данном разделе анализируется не только предрасположенность к развитию атопического дерматита, купероза, розацеа, но и предполагаемые реакции кожи на косметические процедуры, связанные с поверхностным повреждением кожи

Оценивается риск патологического рубцевания, что также важно при выборе косметических процедур. Наконец, анализируется метаболизм витаминов (B6, B12, C, A, E, фолиевая кислота, омега 3 и 6)

Приведем простой пример, как можно использовать на практике результаты ДНК-тестирования. Так, анализ группы генов, ответственных за деградацию коллагена (MMP1, MMP3 и TIMP1) в случае наличия полиморфизмов в каких-то из цепочек поможет выявить высокий риск преждевременного старения кожи. В случае, если активность соответствующих генов изменена, показаны превентивные процедуры по стимуляции выработки коллагена. Выбор соответствующих процедур (аппаратных, инъекционных) и ухаживающих средств с содержанием пептидов или витамина C также можно основывать на результатах генетического анализа. В этом случае следует ориентироваться на предрасположенность к воспалительным реакциям и рубцеванию, скорость метаболизма витаминов. Отчет о тестировании содержит также и рекомендации по назначениям процедур, средств домашнего ухода и БАД.

Basis Genotech Group предлагает также ДНК-тест «Трихология», в основе которого – анализ генов, связанных с развитием андрогенной и диффузной алопеции. Рассматриваются те ферменты, которые непосредственно влияют на особенности структуры и развития волоса: супероксиддисмутаза (SOD1), андрогеновые рецепторы эктодисплазина, GPX1, MTHFR, FUT2 и другие.

Стоит отметить, что многие исследовательские компании сосредоточены исключительно на тестах для практикующих косметологов, поэтому генетический тест «Трихология» от Basis Genotech Group является в своем роде уникальным.

Итак, благодаря генетическому тесту косметолог или трихолог может:

провести диагностику текущего состояния и составить индивидуальный прогноз;
выявить причины конкретных реакций на процедуры и конкретные средства ухода в прошлом;
исключить из программы лечения те средства и процедуры, которые могут вызвать негативную реакцию;
в случае, если в дальнейшем предполагается проведение травмирующих процедур (в том числе пластических операций в косметологии), заранее спланировать реабилитационные мероприятия;
составить программу профилактического лечения и ухода за кожей и волосами на годы вперед.

Basis Genotech Group предоставляет подробный, логично организованный отчет, который содержит не только результаты тестирования, но и рекомендации, которые составляют основу для дальнейшей работы с пациентом.

Как это работает

ДНК человека состоит из 23 пар хромосом (некоторые генетические заболевания, например синдром Дауна, изменяют их количество). Одна пара хромосом связана с полом — у женщин это XX, а у мужчин — XY. Остальные 22 пары называют аутосомами — они одинаковы и у мужчин, и у женщин.

Как устроена ДНК человека: хромосомы. Инфографика: Майя Мальгина / Skillbox

Хромосомы, в свою очередь, состоят примерно из трёх миллиардов сочетаний двух азотистых оснований, которые называются по буквам — (аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C). 99,9% из них у всех людей совпадают. Те, сочетания, что отличаются, называют полиморфизмами.

Что такое гаплогруппы. Инфографика: Майя Мальгина / Skillbox

Некоторые из полиморфизмов отвечают за биологические отличия и предрасположенность к заболеваниям. Одни болезни связаны с одним конкретным полиморфизмом — их называют генетическими болезнями, и рассчитать риск их возникновения и наследования можно довольно легко. Другие заболевания связаны с десятками и сотнями полиморфизмов, но вклад каждого из них очень мал — здесь точно рассчитать вероятность развития гораздо сложнее, поэтому генетики говорят о предрасположенности.

Независимые эксперименты показывают, что в таких исследованиях часто бывают ошибки, причём как в генотипировании, так и в интерпретации результатов. Чаще всего они происходят при выявлении редких генетических заболеваний — тест может показывать то, чего у человека на самом деле нет. Поэтому воспринимать результаты как истину в последней инстанции не стоит.

Клиент получает баночку для анализов, собирает слюну и отправляет в лабораторию. Исследователи изучают ДНК, а затем записывают генетический код в виде длинной таблицы букв и символов. Есть два способа исследования:

Секвенирование — полная расшифровка ДНК. В 2003 году она стоила 50 млн долларов, сегодня — 1 тысячу долларов.
Генотипирование — более дешёвая технология. Исследуются лишь некоторые участки, наиболее интересные учёному.

ДНК тест «Активное долголетие»

Все хотят быть здоровыми и активными в старости! Но мало кто осознает, что принимать меры для этого нужно уже сейчас! В ваших собственных генах заложены данные, указывающие на риск возникновения заболеваний сердца, сосудов, глаз нарушений памяти и многое другое Вы не можете изменить свои гены, но зато вы можете узнать их секреты обернуть эти знания в свою пользу!

Мы предлагаем вам сделать ДНК тест «Активное долголетие», по результатам которого мы вместе разработаем для вас меры профилактики существующих рисков здоровья С помощью них вы сможете изменить свой образ жизни и привычки, что позволит вам оставаться здоровым и полноценным человеком даже в глубокой старости!

Какие гены отвечают за свойства кожи?

Исследование ДНК подразумевает под собой изучение множества генов, отвечающих за здоровье кожи лица и тела. Даже незначительные мутации могут привести к ухудшению состояния верхнего слоя, преждевременному биологическому старению, фотостарению, нарушению метаболизма витаминов. Такие нарушения способны спровоцировать воспалительные процессы и замедлить заживление ран, что неизбежно приведет к формированию рубцов и шрамов.

Если вы действительно заботитесь о своем здоровье, желаете получать нужный результат после косметологических процедур и эффективно устранять дерматологические проблемы, тогда необходимо сделать генетический паспорт кожи. Современные технологии позволяют проанализировать ряд генов, которые отвечают за ключевые биохимические процессы, протекающие в эпидермисе.

Дефекты гена ММР1 проявляются внешне в виде мелких морщин, бледности и тусклости кожных покровов, причем в достаточно молодом возрасте. За упругость эпидермиса отвечает коллаген, а его синтез контролируется геном Col1A1. Если у человека обнаружен полиморфизм этих двух генов, то это является прямым показанием к проведению пилингов, биоревитализации и мезотерапии, которые направлены на восполнение дефицита гиалуроновой кислоты.

Показания для проведения генетических анализов

Основные показания для анализа генетического материала на наличие мутаций:

Генетические заболевания в семье. Можно предугадать их возникновение, рассчитав риск появления подобных мутаций и, как следствие, развития данного заболевания в будущем. Генетическая нагрузка обследуемого также является риском передачи дефектных генов потомству.
Рак в семье. Если у кого-то в семье были опухоли, вероятность заболеть раком у родственников возрастает. Основываясь на генетическом тестировании, такие предположения могут быть проверены и, при необходимости, предприняты профилактические меры или раннее лечение. Быстрое обнаружение рака значительно увеличивает шансы на победу над болезнью.
Выкидыши у женщин. Проблемы с беременностью могут возникать из-за хромосомных аберраций, поэтому следует изучить как родителей, так и материал эмбриона.
Бесплодие. В случае неудачных попыток забеременеть, ДНК-тесты помогают определить причину этого явления.
Пренатальные тесты, указывающие на риск заболевания у ребенка. Если есть подозрение, что плод подвержен риску генетического заболевания (синдром Дауна, синдром Эдвардса, Патауа), можно назначить пренатальный генетический тест. Стоит подумать о ДНК-тестах, когда на риск развития генетических мутаций у ребенка может повлиять возраст родителей (от 40 лет).
Аллергия, непереносимость. На основе тестов также диагностируется непереносимость пищевых продуктов и аллергия, планируется диета.

Даже если четких показаний для генетического тестирования нет, вы можете сделать анализы в качестве профилактики.